Abstrakt: Sadenice zeleniny sú prvým krokom v produkcii zeleniny a kvalita sadeníc je veľmi dôležitá pre úrodu a kvalitu zeleniny po výsadbe. S neustálym zdokonaľovaním deľby práce v zeleninárskom priemysle si sadenice zeleniny postupne vytvorili samostatný priemyselný reťazec a slúžili zeleninárskej výrobe. Tradičné metódy sadeníc, ovplyvnené zlým počasím, nevyhnutne čelia mnohým výzvam, ako je pomalý rast sadeníc, nohatý rast a škodcovia a choroby. Mnoho komerčných kultivátorov používa regulátory rastu, aby sa vysporiadali s nohatými sadenicami. Pri použití rastových regulátorov však existuje riziko nepružnosti sadeníc, bezpečnosti potravín a kontaminácie životného prostredia. Okrem chemických metód kontroly, hoci mechanická stimulácia, teplota a kontrola vody môžu tiež zohrávať úlohu pri prevencii rastu sadeníc, sú o niečo menej pohodlné a účinné. Pod vplyvom novej globálnej epidémie COVID-19 sa problémy s ťažkosťami pri riadení výroby spôsobené nedostatkom pracovnej sily a rastúcimi nákladmi na pracovnú silu v sadivovom priemysle zvýraznili.

S rozvojom technológie osvetlenia má použitie umelého svetla na pestovanie sadeníc zeleniny výhody vysokej účinnosti sadeníc, menšieho počtu škodcov a chorôb a ľahkej štandardizácie. V porovnaní s tradičnými svetelnými zdrojmi má nová generácia LED svetelných zdrojov vlastnosti úspory energie, vysokej účinnosti, dlhej životnosti, ochrany životného prostredia a odolnosti, malých rozmerov, nízkeho tepelného žiarenia a malej amplitúdy vlnovej dĺžky. Dokáže formulovať vhodné spektrum podľa potrieb rastu a vývoja sadeníc v prostredí rastlinných závodov a presne riadiť fyziologický a metabolický proces sadeníc, súčasne prispieva k štandardizovanej a rýchlej produkcii sadeníc zeleniny bez znečistenia. a skracuje cyklus sadeníc. V južnej Číne trvá vypestovanie sadeníc papriky a paradajok (3-4 pravé listy) v plastových skleníkoch asi 60 dní, v prípade sadeníc uhoriek asi 35 dní (3-5 pravých listov). V podmienkach závodu trvá kultivácia sadeníc paradajok iba 17 dní a 25 dní sadeníc papriky za podmienok fotoperiódy 20 hodín a PPF 200-300 μmol/(m2•s). V porovnaní s konvenčným spôsobom pestovania sadeníc v skleníku sa pri použití metódy pestovania sadeníc LED v závode výrazne skrátil cyklus rastu uhoriek o 15-30 dní a počet samičích kvetov a plodov na rastlinu sa zvýšil o 33,8 % a 37,3 %. a najvyšší výnos sa zvýšil o 71,44 %.

Pokiaľ ide o efektívnosť využitia energie, efektívnosť využitia energie v závodoch rastlín je vyššia ako v skleníkoch typu Venlo v rovnakej zemepisnej šírke. Napríklad vo švédskom závode je na výrobu 1 kg sušiny šalátu potrebných 1 411 MJ, zatiaľ čo v skleníku je potrebných 1 699 MJ. Ak sa však vypočíta elektrina potrebná na kilogram sušiny šalátu, továreň potrebuje 247 kW·h na výrobu 1 kg suchej hmotnosti šalátu a skleníky vo Švédsku, Holandsku a Spojených arabských emirátoch vyžadujú 182 kW· h, 70 kW·h a 111 kW·h.

Súčasne v závode môže použitie počítačov, automatických zariadení, umelej inteligencie a ďalších technológií presne kontrolovať podmienky prostredia vhodné na pestovanie sadeníc, zbaviť sa obmedzení podmienok prírodného prostredia a realizovať inteligentné, mechanizovaná a ročná stabilná produkcia produkcie sadeníc. V posledných rokoch sa sadenice rastlín používajú pri komerčnej produkcii listovej zeleniny, plodovej zeleniny a iných hospodárskych plodín v Japonsku, Južnej Kórei, Európe a Spojených štátoch a ďalších krajinách. Vysoké počiatočné investície závodov na rastliny, vysoké prevádzkové náklady a obrovská spotreba energie systému sú stále prekážkami, ktoré obmedzujú podporu technológie pestovania sadeníc v čínskych závodoch na rastliny. Preto je potrebné brať do úvahy požiadavky na vysoký výnos a úsporu energie z hľadiska stratégií riadenia osvetlenia, vytvárania modelov pestovania zeleniny a automatizačných zariadení na zlepšenie ekonomických výhod.

V tomto článku je zhodnotený vplyv LED svetelného prostredia na rast a vývoj sadeníc zeleniny v rastlinných továrňach v posledných rokoch s výhľadom na smer výskumu svetelnej regulácie sadeníc zeleniny v rastlinných továrňach.

1. Vplyv svetelného prostredia na rast a vývoj sadeníc zeleniny

Ako jeden zo základných environmentálnych faktorov pre rast a vývoj rastlín je svetlo nielen zdrojom energie pre rastliny na uskutočňovanie fotosyntézy, ale aj kľúčovým signálom ovplyvňujúcim fotomorfogenézu rastlín. Rastliny prostredníctvom systému svetelných signálov vnímajú smer, energiu a kvalitu svetla signálu, regulujú svoj vlastný rast a vývoj a reagujú na prítomnosť alebo neprítomnosť, vlnovú dĺžku, intenzitu a trvanie svetla. V súčasnosti známe rastlinné fotoreceptory zahŕňajú najmenej tri triedy: fytochrómy (PHYA~PHYE), ktoré snímajú červené a ďalekočervené svetlo (FR), kryptochrómy (CRY1 a CRY2), ktoré snímajú modré a ultrafialové A, a prvky (Phot1 a Phot2), tzv. UV-B receptor UVR8, ktorý sníma UV-B. Tieto fotoreceptory sa zúčastňujú a regulujú expresiu príbuzných génov a potom regulujú životné aktivity, ako je klíčenie semien rastlín, fotomorfogenéza, doba kvitnutia, syntéza a akumulácia sekundárnych metabolitov a tolerancia voči biotickým a abiotickým stresom.

2. Vplyv prostredia LED svetla na fotomorfologické zakladanie sadeníc zeleniny

2.1 Účinky rôznej kvality svetla na fotomorfogenézu sadeníc zeleniny

Červené a modré oblasti spektra majú vysokú kvantovú účinnosť pre fotosyntézu listov rastlín. Dlhodobé vystavenie listov uhorky čistému červenému svetlu však poškodí fotosystém, čo vedie k fenoménu „syndrómu červeného svetla“, ako je zakrpatená prieduchová odozva, znížená fotosyntetická kapacita a účinnosť využívania dusíka a spomalenie rastu. V podmienkach nízkej intenzity svetla (100±5 μmol/(m2•s)) môže čisté červené svetlo poškodiť chloroplasty mladých aj zrelých listov uhorky, ale poškodené chloroplasty boli obnovené po výmene z čistého červeného svetla na červené a modré svetlo (R:B= 7:3). Naopak, keď rastliny uhoriek prešli z prostredia červeno-modrého svetla do prostredia čistého červeného svetla, fotosyntetická účinnosť sa výrazne neznížila, čo ukazuje na adaptabilitu na prostredie červeného svetla. Prostredníctvom analýzy štruktúry listov sadeníc uhoriek so „syndrómom červeného svetla“ pomocou elektrónového mikroskopu experimentátori zistili, že počet chloroplastov, veľkosť škrobových granúl a hrúbka grana v listoch pod čistým červeným svetlom boli výrazne nižšie ako pri ošetrenie bielym svetlom. Zásah modrého svetla zlepšuje ultraštruktúru a fotosyntetické vlastnosti chloroplastov uhoriek a eliminuje nadmerné hromadenie živín. V porovnaní s bielym svetlom a červeným a modrým svetlom, čisté červené svetlo podporovalo predlžovanie hypokotylu a rozširovanie kotyledónov sadeníc paradajok, výrazne zvyšovalo výšku rastlín a plochu listov, ale výrazne zmenšovalo fotosyntetickú kapacitu, redukovalo obsah Rubisco a fotochemickú účinnosť a výrazne zvyšovalo rozptyl tepla. Je vidieť, že rôzne druhy rastlín reagujú rozdielne na rovnakú kvalitu svetla, ale v porovnaní s monochromatickým svetlom majú rastliny vyššiu účinnosť fotosyntézy a bujnejší rast v prostredí zmiešaného svetla.

Výskumníci urobili veľa výskumov o optimalizácii kombinácie kvality svetla zeleninových sadeníc. Pri rovnakej intenzite svetla, so zvýšením pomeru červeného svetla, sa výrazne zlepšila výška rastlín a čerstvá hmotnosť sadeníc paradajok a uhoriek a najlepší efekt malo ošetrenie s pomerom červenej k modrej 3:1; naopak, vysoký pomer modrého svetla Inhiboval rast semenáčikov paradajok a uhoriek, ktoré boli krátke a kompaktné, ale zvýšili obsah sušiny a chlorofylu v výhonkoch semenáčikov. Podobné vzory sú pozorované u iných plodín, ako sú papriky a vodné melóny. Okrem toho v porovnaní s bielym svetlom, červeným a modrým svetlom (R:B=3:1) nielenže výrazne zlepšili hrúbku listov, obsah chlorofylu, fotosyntetickú účinnosť a účinnosť prenosu elektrónov semenáčikov paradajok, ale aj hladiny expresie súvisiacich enzýmov. na Calvinov cyklus, rastový obsah vegetariánov a akumulácia sacharidov sa tiež výrazne zlepšili. Pri porovnaní dvoch pomerov červeného a modrého svetla (R:B=2:1, 4:1) bol vyšší pomer modrého svetla vhodnejší na vyvolanie tvorby samičích kvetov v semenákoch uhoriek a urýchlil čas kvitnutia samičích kvetov. . Hoci rôzne pomery červeného a modrého svetla nemali žiadny významný vplyv na výťažok čerstvej hmotnosti sadeníc kelu, rukoly a horčice, vysoký pomer modrého svetla (30 % modrého svetla) výrazne znížil dĺžku hypokotylu a plochu kotyledónu kelu. a sadenice horčice, zatiaľ čo farba kotyledónu sa prehĺbila. Preto pri produkcii sadeníc môže vhodné zvýšenie podielu modrého svetla výrazne skrátiť vzdialenosť uzlov a listovú plochu sadeníc zeleniny, podporiť bočné predĺženie sadeníc a zlepšiť index sily sadeníc, čo vedie k pestovanie robustných sadeníc. Za predpokladu, že intenzita svetla zostala nezmenená, zvýšenie zeleného svetla v červenom a modrom svetle výrazne zlepšilo čerstvú hmotnosť, listovú plochu a výšku rastlín sadeníc sladkej papriky. V porovnaní s tradičnou bielou fluorescenčnou lampou sa za červeno-zeleno-modrých (R3:G2:B5) svetelných podmienok výrazne zlepšili Y[II], qP a ETR sadeníc rajčiaka „Okagi č. 1“. Doplnenie UV svetla (100 μmol/(m2•s) modré svetlo + 7 % UV-A) k čistému modrému svetlu výrazne znížilo rýchlosť predlžovania stonky rukoly a horčice, zatiaľ čo suplementácia FR bola opačná. To tiež ukazuje, že okrem červeného a modrého svetla hrajú dôležitú úlohu v procese rastu a vývoja rastlín aj iné svetelné kvality. Hoci ani ultrafialové svetlo, ani FR nie sú zdrojom energie fotosyntézy, obe sa podieľajú na fotomorfogenéze rastlín. UV svetlo vysokej intenzity je škodlivé pre rastlinnú DNA a proteíny atď. UV svetlo však aktivuje reakcie bunkového stresu, čo spôsobuje zmeny v raste, morfológii a vývoji rastlín, aby sa prispôsobili zmenám prostredia. Štúdie ukázali, že nižšia R/FR vyvoláva u rastlín reakcie vyhýbania sa tieňom, čo vedie k morfologickým zmenám rastlín, ako je predlžovanie stonky, rednutie listov a znížený výnos sušiny. Štíhla stonka nie je dobrým rastovým znakom pre pestovanie silných sadeníc. V prípade sadeníc bežnej listovej a plodovej zeleniny nie sú pevné, kompaktné a elastické sadenice náchylné na problémy pri preprave a výsadbe.

UV-A môže spôsobiť, že sadenice uhoriek budú kratšie a kompaktnejšie a výnos po presadení sa výrazne nelíši od výnosu kontroly; zatiaľ čo UV-B má výraznejší inhibičný účinok a účinok zníženia úrody po presadení nie je významný. Predchádzajúce štúdie naznačili, že UV-A inhibuje rast rastlín a robí rastliny zakrpatenými. Existuje však čoraz viac dôkazov, že prítomnosť UV-A, namiesto toho, aby potláčala biomasu plodín, ju v skutočnosti podporuje. V porovnaní so základným červeným a bielym svetlom (R:W=2:3, PPFD je 250 μmol/(m2·s)) je doplnková intenzita v červenom a bielom svetle 10 W/m2 (asi 10 μmol/(m2· s)) UV-A sadeníc kelu výrazne zvýšilo biomasu, dĺžku internodia, priemer stonky a šírku koruny rastlín, ale propagačný efekt bol oslabený, keď intenzita UV žiarenia presiahla 10 W/m2. Denná 2-hodinová suplementácia UV-A (0,45 J/(m2•s)) by mohla výrazne zvýšiť výšku rastliny, plochu kotyledónov a čerstvú hmotnosť sadeníc rajčiaka „Oxheart“ a zároveň znížiť obsah H2O2 v semenáčikoch rajčín. Je vidieť, že rôzne plodiny reagujú na UV svetlo rôzne, čo môže súvisieť s citlivosťou plodín na UV svetlo.

Na pestovanie vrúbľovaných sadeníc by sa mala dĺžka stonky primerane zväčšiť, aby sa uľahčilo vrúbľovanie podpníkov. Rôzne intenzity FR mali rôzne účinky na rast sadeníc paradajok, papriky, uhorky, tekvice a melónu. Suplementácia 18,9 μmol/(m2•s) FR v studenom bielom svetle významne zvýšila dĺžku hypokotylu a priemer stonky sadeníc paradajok a papriky; FR 34,1 μmol/(m2•s) mala najlepší účinok na podporu dĺžky hypokotylu a priemeru stonky semenáčikov uhoriek, tekvice a vodného melónu; FR s vysokou intenzitou (53,4 μmol/(m2•s)) mala najlepší účinok na týchto päť druhov zeleniny. Dĺžka hypokotylu a priemer stonky sadeníc sa už výrazne nezväčšovali a začali vykazovať klesajúci trend. Čerstvá hmotnosť sadeníc papriky sa výrazne znížila, čo naznačuje, že hodnoty nasýtenia FR piatich sadeníc zeleniny boli všetky nižšie ako 53,4 μmol/(m2•s) a hodnota FR bola výrazne nižšia ako hodnota FR. Rozdielne sú aj účinky na rast rôznych sadeníc zeleniny.

2.2 Účinky rozdielneho integrálu denného svetla na fotomorfogenézu sadeníc zeleniny

Integrál denného svetla (DLI) predstavuje celkové množstvo fotosyntetických fotónov prijatých na povrch rastliny za deň, čo súvisí s intenzitou svetla a dobou osvetlenia. Výpočtový vzorec je DLI (mol/m2/deň) = intenzita svetla [μmol/(m2•s)] × denná doba osvetlenia (h) × 3600 × 10-6. V prostredí s nízkou intenzitou svetla rastliny reagujú na prostredie s nízkym osvetlením predlžovaním dĺžky stonky a internodia, zväčšovaním výšky rastliny, dĺžky stopky a plochy listov a zmenšovaním hrúbky listov a čistej rýchlosti fotosyntézy. S nárastom intenzity svetla, okrem horčice, sa pri rovnakej kvalite svetla výrazne znížila dĺžka hypokotylu a predĺženie stonky sadeníc rukoly, kapusty a kelu. Je vidieť, že vplyv svetla na rast a morfogenézu rastlín súvisí s intenzitou svetla a druhmi rastlín. S nárastom DLI (8,64~28,8 mol/m2/deň) sa rastlinný typ sadeníc uhoriek stal krátkym, silným a kompaktným a postupne klesala špecifická hmotnosť listov a obsah chlorofylu. 6 ~ 16 dní po zasiatí sadeníc uhoriek listy a korene vyschli. Hmotnosť sa postupne zvyšovala, rýchlosť rastu sa postupne zrýchľovala, ale 16 až 21 dní po zasiatí sa rýchlosť rastu listov a koreňov sadeníc uhoriek výrazne znížila. Rozšírené DLI podporilo čistú rýchlosť fotosyntézy sadeníc uhoriek, ale po určitej hodnote začala čistá rýchlosť fotosyntézy klesať. Preto výber vhodného DLI a prijatie rôznych doplnkových svetelných stratégií v rôznych štádiách rastu sadeníc môže znížiť spotrebu energie. Obsah rozpustného cukru a enzýmu SOD v sadeniciach uhoriek a paradajok stúpal so zvyšovaním intenzity DLI. Keď sa intenzita DLI zvýšila zo 7,47 mol/m2/deň na 11,26 mol/m2/deň, obsah rozpustného cukru a enzýmu SOD v semenákoch uhoriek sa zvýšil o 81,03 %, resp. 55,5 %. Za rovnakých podmienok DLI, so zvýšením intenzity svetla a skrátením doby osvetlenia, bola inhibovaná aktivita PSII sadeníc paradajok a uhoriek a výber doplnkovej svetelnej stratégie s nízkou intenzitou svetla a dlhým trvaním bol vhodnejší na pestovanie vysokých sadeníc. index a fotochemická účinnosť sadeníc uhoriek a paradajok.

Pri výrobe vrúbľovaných sadeníc môže prostredie s nízkym osvetlením viesť k zníženiu kvality štepených sadeníc a predĺženiu doby hojenia. Vhodná intenzita svetla môže nielen zvýšiť väzbovú schopnosť vrúbľovaného miesta hojenia a zlepšiť index silných sadeníc, ale aj znížiť polohu uzlín samičích kvetov a zvýšiť počet samičích kvetov. V továrňach na rastliny stačilo DLI 2,5-7,5 mol/m2/deň na splnenie liečebných potrieb sadeníc rajčiakov. Kompaktnosť a hrúbka listov vrúbľovaných sadeníc paradajok sa výrazne zvyšovala so zvyšujúcou sa intenzitou DLI. To ukazuje, že vrúbľované sadenice nevyžadujú na hojenie vysokú intenzitu svetla. Preto, berúc do úvahy spotrebu energie a prostredie výsadby, výber vhodnej intenzity svetla pomôže zlepšiť ekonomické výhody.

3. Účinky prostredia LED svetla na odolnosť sadeníc zeleniny voči stresu

Rastliny prijímajú vonkajšie svetelné signály cez fotoreceptory, čo spôsobuje syntézu a akumuláciu signálnych molekúl v rastline, čím mení rast a funkciu rastlinných orgánov a v konečnom dôsledku zlepšuje odolnosť rastliny voči stresu. Rozdielna kvalita svetla má určitý propagačný účinok na zlepšenie odolnosti sadeníc voči chladu a odolnosti voči soli. Napríklad, keď boli sadenice paradajok doplnené svetlom na 4 hodiny v noci, v porovnaní s ošetrením bez doplnkového svetla, biele svetlo, červené svetlo, modré svetlo a červené a modré svetlo mohlo znížiť priepustnosť elektrolytu a obsah MDA v sadeniciach paradajok, a zlepšiť odolnosť voči chladu. Aktivity SOD, POD a CAT v semenákoch paradajok pri ošetrení pomerom červeno-modrá 8:2 boli významne vyššie ako pri iných ošetreniach a mali vyššiu antioxidačnú kapacitu a odolnosť voči chladu.

Účinok UV-B na rast koreňov sóje je hlavne v zlepšení odolnosti rastlín voči stresu zvýšením obsahu koreňového NO a ROS, vrátane hormonálnych signálnych molekúl, ako sú ABA, SA a JA, a inhibícia vývoja koreňov znížením obsahu IAA. , ČTK a GA. Fotoreceptor UV-B, UVR8, sa podieľa nielen na regulácii fotomorfogenézy, ale zohráva kľúčovú úlohu aj pri strese UV-B. U sadeníc paradajok UVR8 sprostredkúva syntézu a akumuláciu antokyanov a sadenice divokých paradajok aklimatizované na UV zlepšujú svoju schopnosť vyrovnať sa s vysoko intenzívnym UV-B stresom. Adaptácia UV-B na stres zo sucha vyvolaný Arabidopsis však nezávisí od dráhy UVR8, čo naznačuje, že UV-B pôsobí ako signálom indukovaná krížová reakcia obranných mechanizmov rastlín, takže rôzne hormóny sú spoločne podieľa sa na odolnosti voči stresu zo sucha, čím sa zvyšuje schopnosť zachytávať ROS.

Predlžovanie rastlinného hypokotylu alebo stonky spôsobené FR a adaptácia rastlín na chladový stres sú regulované rastlinnými hormónmi. Preto „efekt vyhýbania sa tieňom“ spôsobený FR súvisí s adaptáciou rastlín na chlad. Experimentátori doplnili sadenice jačmeňa 18 dní po vyklíčení pri 15 °C počas 10 dní, ochladení na 5 °C + doplnenie FR na 7 dní a zistili, že v porovnaní s ošetrením bielym svetlom FR zvýšilo mrazuvzdornosť sadeníc jačmeňa. Tento proces je sprevádzaný zvýšeným obsahom ABA a IAA v semenákoch jačmeňa. Následný prenos sadeníc jačmeňa vopred ošetrených 15 °C FR na 5 °C a pokračovanie suplementácie FR počas 7 dní viedlo k podobným výsledkom ako pri dvoch vyššie uvedených ošetreniach, ale so zníženou ABA reakciou. Rastliny s rôznymi hodnotami R:FR kontrolujú biosyntézu fytohormónov (GA, IAA, CTK a ABA), ktoré sa podieľajú aj na tolerancii rastlinných solí. Pri strese zo soli môže svetelné prostredie s nízkym pomerom R:FR zlepšiť antioxidačnú a fotosyntetickú kapacitu sadeníc paradajok, znížiť produkciu ROS a MDA v semenákoch a zlepšiť toleranciu soli. Stres salinity aj nízka hodnota R:FR (R:FR=0,8) inhibovali biosyntézu chlorofylu, čo môže súvisieť so zablokovanou konverziou PBG na UroIII v dráhe syntézy chlorofylu, zatiaľ čo prostredie s nízkym R:FR môže účinne zmierniť slanosť Poškodenie syntézy chlorofylu vyvolané stresom. Tieto výsledky naznačujú významnú koreláciu medzi fytochrómami a toleranciou soli.

Rast a kvalitu sadeníc zeleniny ovplyvňujú okrem svetelného prostredia aj ďalšie faktory prostredia. Napríklad zvýšenie koncentrácie CO2 zvýši maximálnu hodnotu saturácie svetla Pn (Pnmax), zníži bod kompenzácie svetla a zlepší účinnosť využitia svetla. Zvýšenie intenzity svetla a koncentrácie CO2 pomáha zlepšiť obsah fotosyntetických pigmentov, efektivitu využitia vody a aktivity enzýmov súvisiacich s Calvinovým cyklom a v konečnom dôsledku dosiahnuť vyššiu fotosyntetickú účinnosť a akumuláciu biomasy sadeníc paradajok. Suchá hmotnosť a kompaktnosť sadeníc paradajok a papriky pozitívne korelovali s DLI a zmena teploty tiež ovplyvnila rast pri rovnakom ošetrení DLI. Prostredie 23 ~ 25 ℃ bolo vhodnejšie na pestovanie sadeníc paradajok. Podľa teplotných a svetelných podmienok výskumníci vyvinuli metódu na predpovedanie relatívnej rýchlosti rastu korenia na základe modelu distribúcie pálky, ktorý môže poskytnúť vedecké usmernenie pre environmentálnu reguláciu produkcie sadeníc naočkovaných paprikou.

Pri navrhovaní schémy regulácie svetla vo výrobe by sa preto nemali brať do úvahy len faktory svetelného prostredia a druhy rastlín, ale aj faktory pestovania a manažmentu, ako je výživa sadeníc a vodné hospodárstvo, plynové prostredie, teplota a štádium rastu sadeníc.

4. Problémy a výhľady

Po prvé, svetelná regulácia sadeníc zeleniny je sofistikovaný proces a je potrebné podrobne analyzovať účinky rôznych svetelných podmienok na rôzne typy sadeníc zeleniny v prostredí závodu. To znamená, že na dosiahnutie cieľa vysokej efektívnosti a kvality produkcie sadeníc je potrebný nepretržitý prieskum na vytvorenie zrelého technického systému.

Po druhé, hoci miera využitia energie svetelného zdroja LED je relatívne vysoká, spotreba energie na osvetlenie rastlín je hlavnou spotrebou energie na pestovanie sadeníc pomocou umelého svetla. Obrovská energetická spotreba závodov je stále prekážkou, ktorá obmedzuje rozvoj závodov.

Napokon, so širokým využitím osvetlenia rastlín v poľnohospodárstve sa očakáva, že náklady na LED osvetlenie rastlín sa v budúcnosti výrazne znížia; naopak, zvýšenie nákladov na pracovnú silu, najmä v období po epidémii, nedostatok pracovnej sily nutne podporuje proces mechanizácie a automatizácie výroby. V budúcnosti sa riadiace modely založené na umelej inteligencii a inteligentné výrobné zariadenia stanú jednou z kľúčových technológií výroby sadeníc zeleniny a budú aj naďalej podporovať vývoj technológie sadeníc rastlín.

Autori: Jiehui Tan, Houcheng Liu
Zdroj článku: Wechatský účet technológie poľnohospodárskeho inžinierstva (skleníkové záhradníctvo)